پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میكرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازهگیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace
دسته: علوم پزشکیبازدید: 1 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 2316 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 102
آریپیپرازول یک داروی ضد سایکوز آتیپیکال است که با ترکیبی از فعالیت آنتاگونیستی رسپتور 5HT2A و پارشیال آگونیستی رسپتورهای5HT1A و D2 دوپامین اثر درمانی خود را نشان میدهد این دارو در درمان اسکیزوفرنی، اختلالات دو قطبی تیپ I و به عنوان درمان کمکی در افسردگی ماژور استفاده میشود
قیمت فایل فقط 16,900 تومان
آریپیپرازول یک داروی ضد سایکوز آتیپیکال است که با ترکیبی از فعالیت آنتاگونیستی رسپتور 5-HT2A و پارشیال آگونیستی رسپتورهای5-HT1A و D2 دوپامین اثر درمانی خود را نشان میدهد. این دارو در درمان اسکیزوفرنی، اختلالات دو قطبی تیپ I و به عنوان درمان کمکی در افسردگی ماژور استفاده میشود.
در مواردی كه پاسخ مناسب از دارو دیده نشده، اندازهگیری سطوح پلاسمایی به منظور رساندن آن به مقادیر لازم قبل از قطع دارو و جایگزین کردن دیگر داروهای ضد سایکوز ضروری است. با توجه به اینکه سطح پلاسمایی آریپیپرازول به مقادیر نانوگرم در میلیلیتر میرسد، لذا میبایست از متدی استفاده کرد که قدرت شناسایی و تفکیک این دارو را در این غلظت کم داشته باشد.
در این مطالعه یك روش میكرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه كروماتوگرافی مایع با عملكرد بالا (HPLC) و دتکتور UV جهت پیش تغلیظ و شناسایی آریپیپرازول در پلاسما و ادرار به كار برده شد. آریپیپرازول از 15 میلیلیتر محلول بازی نمونه با 8/8 :pH به داخل یك حلال آلی (اکتانول) كه در منافذ دیواره فیبر قرار داشت استخراج شد. به دنبال آن این دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده ی آب با ماهیت اسیدی كه در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. در این مطالعه فاكتورهای موثر در میكرواستخراج شامل pH فاز دهنده و فاز گیرنده، نوع حلال آلی، قدرت یونی فاز دهنده، دمای فاز دهنده، زمان استخراج و سرعت همزدن بررسی و بهینه شد.
پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاز دهنده با8/8:pH و فاز گیرنده با 4/2: pH، حلال آلی اکتانول، زمان استخراج 45 دقیقه، دمای فاز دهنده 40 درجه سانتیگراد، دور همزن 625 و بدون اضافه کردن نمک، فاكتور پیش تغلیظ 127 و حد تشخیص ng/ml 9/3 و انحراف معیار استاندارد در یك روز كاری %4/2 و انحراف استاندارد نسبی در چند روز كاری متوالی %9/3 حاصل شد.
فهرست مطالب
عنوان صفحه
خلاصه فارسی............................................................................................................................................................. 1
مقدمه ............................................................................................................................................................................ 2
فصل اول: کلیات
1-1. ضرورت و اهمیت موضوع................................................................................................................................ 5
1-2. بیان مساله ........................................................................................................................................................... 5
1-3. اهداف..................................................................................................................................................................... 6
فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه
2-1. مروری بر روشهای استخراج مایع- مایع و میكرواستخراج مایع- مایع.............................................. 8
2-1-1. میكرواستخراج فاز مایع............................................................................................................................... 8
2-1-1-1. میكرواستخراج فاز مایع با تك قطره................................................................................................... 8
2-1-1-2. میكرواستخراج فاز مایع با فیبر توخالی.......................................................................................... 11
2-1-1-2-1. اصول استخراج و سیستمهای مختلف در استفاده از HF-LPME................................... 12
2-1-1-2-2. جنبههای عملی و پیكربندیهای مختلف HF-LPME........................................................ 15
2-1-1-2-3. میكرواستخراج فاز مایع از فضای فوقانی با فیبر توخالی...................................................... 18
2-1-1-3. میكرواستخراج فاز مایع با استفاده از انجماد حلال استخراج كننده...................................... 21
2-1-1-4. میكرواستخراج فاز مایع- مایع پخشی (DLPME)...................................................................... 21
2-1-2. استخراج فاز جامد...................................................................................................................................... 22
2-2. كروماتوگرافی.................................................................................................................................................... 22
2-2-1. دستهبندی روشهای كروماتوگرافی...................................................................................................... 23
2-2-1-1. كروماتوگرافی مایع با كارآیی بالا (HPLC).................................................................................... 23
2-2-1-2. دستگاههای كروماتوگرافی مایع......................................................................................................... 25
2-2-1-2-1. مخزن فاز متحرك............................................................................................................................ 26
2-2-1-2-2. سیستمهای پمپ كننده................................................................................................................ 26
2-2-1-2-3. سیستمهای تزریق نمونه............................................................................................................... 27
2-2-1-2-4. ستونهای كروماتوگرافی مایع.................................................................................................... 28
2-2-1-2-4-1. انواع پر كنندههای ستون......................................................................................................... 29
2-2-1-2-5. دمای پیستون................................................................................................................................... 29
2-2-1-2-6. آشكارسازها........................................................................................................................................ 29
2-2-1-2-6-1. آشكارساز فوتومتریك................................................................................................................ 30
2-2-1-2-6-2. آشكارساز جذب فرابنفش (UV)............................................................................................ 31
2-3. بررسی مطالعات HF-HPME ..................................................................................................................... 32
2-4. بررسی داروی مورد مطالعه........................................................................................................................... 36
2-4-1. فارماكوكنتیك دارو..................................................................................................................................... 36
2-4-2. مكانیسم اثر دارو......................................................................................................................................... 37
2-4-3. موارد مصرف دارو....................................................................................................................................... 37
2-4-4. دوز مصرفی دارو......................................................................................................................................... 38
2-4-5. موارد منع مصرف و احتیاط.................................................................................................................... 39
2-4-6. عوارض جانبی............................................................................................................................................. 39
2-4-7. تداخلات....................................................................................................................................................... 40
2-4-8. اشكال دارویی.............................................................................................................................................. 41
2-4-9. خصوصیات فیزیكی دارو........................................................................................................................... 41
2-5. اهمیت اندازهگیری آریپیپرازول.................................................................................................................. 42
2-6. اهداف.................................................................................................................................................................. 42
فصل سوم: مواد و روشها
3-1. مواد شیمیایی و تجهیزات دستگاهی......................................................................................................... 44
3-1-1. مواد شیمیایی، استانداردها و نمونههای حقیقی............................................................................... 44
3-1-2. تجهیزات دستگاهی................................................................................................................................... 44
3-2. روش استخراج.................................................................................................................................................. 45
3-2-1. استخراج به اختصار طی مراحل زیر انجام گرفت.............................................................................. 45
3-2-2. مراحل بهینهسازی..................................................................................................................................... 47
3-2-2-1. بهینهسازی شرایط جداسازی............................................................................................................ 47
3-2-2-2. بهینهسازی شرایط استخراج.............................................................................................................. 47
3-2-2-2-1. نوع حلال آلی................................................................................................................................... 47
3-2-2-2-2. اثر pH فاز دهنده............................................................................................................................ 47
3-2-2-2-3. اثر pH فاز گیرنده........................................................................................................................... 47
3-2-2-2-4. اثر قدرت یونی فاز دهنده............................................................................................................. 48
3-2-2-2-5. اثر همزدن محلول آنالیت.............................................................................................................. 48
3-2-2-2-6. اثر زمان استخراج............................................................................................................................. 48
3-2-2-2-7. اثر دما................................................................................................................................................. 48
3-2-3. ارزیابی كارآیی روش استخراج................................................................................................................ 48
3-2-3-1. منحنی درجهبندی............................................................................................................................... 48
3-2-3-2. تعیین فاكتور پیش تغلیظ (PF)....................................................................................................... 49
3-2-3-3. تعیین تكرارپذیری (RSD)................................................................................................................ 49
3-2-4. آنالیز نمونه حقیقی.................................................................................................................................... 49
فصل چهارم: نتایج
4-1. میكرواستخراج سه فازی بر پایه استفاده از فیبر توخالی متخلخل.................................................... 51
4-1-1. اصول تئوری................................................................................................................................................ 51
4-2. مراحل بهینهسازی........................................................................................................................................... 54
4-2-1. بهینهسازی شرایط جداسازی.................................................................................................................. 54
4-2-2. بهینهسازی شرایط استخراج................................................................................................................... 55
4-2-2-1. نوع حلال آلی........................................................................................................................................ 55
4-2-2-2. اثر pH فاز گیرنده و فاز دهنده......................................................................................................... 56
4-2-2-3. اثر سرعت همزدن محلول آنالیت..................................................................................................... 58
4-2-2-4. اثر قدرت یونی فاز دهنده................................................................................................................... 59
4-2-2-5. اثر زمان استخراج.................................................................................................................................. 61
4-2-2-6. اثر دما....................................................................................................................................................... 61
4-3. تعیین پارامترهای تجزیهای روش استخراج............................................................................................. 63
4-3-1. تهیهی منحنی درجهبندی....................................................................................................................... 63
4-3-2. فاكتور پیش تغلیظ (PF).......................................................................................................................... 64
4-3-3. تعیین حد تشخیص (LOD).................................................................................................................. 65
4-3-4. تكرارپذیری روش (RSD)........................................................................................................................ 66
4-4. آنالیز نمونه حقیقی.......................................................................................................................................... 66
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
5-1. مقایسه روش استخراجی با روشهای گزارش شده دیگر مراجع....................................................... 71
5-2. نتیجهگیری........................................................................................................................................................ 73
خلاصه انگلیسی...................................................................................................................................................... 76
منابع............................................................................................................................................................................. 77
ضمائم.......................................................................................................................................................................... 88
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول 2-1. كاربردهای كروماتوگرافی تقسیمی................................................................................................ 24
جدول 2-2. كاربردهای اخیر HF-LPME در استخراج گونههای مختلف................................................. 33
جدول 4-1. خلاصه نتایج بهینهسازی استخراج................................................................................................ 62
جدول 4-2. ارقام شایستگی HF-LPME داروی آریپیپرازول....................................................................... 66
جدول 4-3. نتایج اندازهگیری آریپیپرازول در ادرار و پلاسما....................................................................... 69
جدول 5-1. كارهای دیگر انجام شده بر روی آریپیپرازول 71
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
نمودار 4-1. بررسی نوع حلال پر كننده منافذ فیبر.................................................................................... 56
نمودار 4-2. بررسی اثر تغییرات pH فاز دهنده در فرآیند استخراج ..................................................... 57
نمودار 4-3. بررسی اثر تغییرات pH فاز گیرنده در فرآیند استخراج .................................................... 58
نمودار 4-4. اثر سرعت همزدن بر فرآیند استخراج .................................................................................... 59
نمودار 4-5. تاثیر قدرت یونی فاز دهنده بر فرآیند استخراج.................................................................... 60
نمودار 4-6. تاثیر زمان بر فرآیند استخراج...................................................................................................... 61
نمودار 4-7. تاثیر دما بر فرآیند استخراج........................................................................................................ 62
نمودار 4-8. منحنی درجهبندی مستقیم......................................................................................................... 63
نمودار 4-9. منحنی درجهبندی بعد از استخراج با هالوفایبر ................................................................... 64
نمودار 4-10. منحنی درجهبندی بعد از استخراج با هالوفایبر جهت بررسی Linearity................... 64
فهرست اشكال
عنوان صفحه
شكل A. روشهای مختلف استخراج و میكرواستخراج...................................................................................... 3
شكل 2-1. نمای جانبی از سیستم میكرواستخراج با حلال با استفاده از میلهی تفلونی......................... 9
شكل 2-2. نمایی از سیستم میكرواستخراج با تك قطره الف) استخراج مستقیم از درون محلول ب) استخراج از فضای فوقانی 11
شكل 2-3. اصول استخراج HF-LPME الف) دو فازی ب) سه فازی........................................................ 13
شكل 2-4. الف) سیستم HF-LPME براساس پیكربندی U شكل ب) پیكربندی میلهای ................ 16
شكل 2-5. طرح شماتیك از سیستم HF-LPME.......................................................................................... 17
شكل 2-6. الف) شمایی از سیستم HF-LPME از حجم زیاد و ب) سیستم نیمه خودكار................ 18
شكل 2-7. طرح شماتیك میكرواستخراج فاز مایع به روش الف) مستقیم و ب) فضای فوقانی......... 20
شكل 2-8. شمایی از یك دستگاه HPLC......................................................................................................... 25
شكل 2-9. یك حلقه نمونهبرداری كروماتوگرافی مایع.................................................................................... 28
شكل 2-10. سلول آشكارساز فرابنفش برای HPLC...................................................................................... 31
شكل 2-11. ساختار شیمیایی آریپیپرازول........................................................................................................ 36
شكل 3-1. نمایی از استخراج دارو به روش HF-LPME در آزمایشگاه..................................................... 46
شكل 4-1. كروماتوگرام تزریق محلول آبی آریپیپرازول در شرایط بهینه جداسازی.............................. 55
شكل 4-2. الف) كروماتوگرام ادرار شاهد ب) كروماتوگرام نمونه ادراری ppm1.................................... 67
شكل 4-3. الف) كروماتوگرام پلاسما شاهد ب) كروماتوگرام نمونه پلاسما ppm5/0 .............................68
قیمت فایل فقط 16,900 تومان
برچسب ها : پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میكرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازهگیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace , پیش تغلیظ , داروی aripiperazole , میكرواستخراج فاز مایع , فیبر توخالی , اندازهگیری , میزان دارو , پلاسما و ادرار , روش HPLC , مقادیر Trace
ثبت نام | ورود | تماس
Google
6 results (0.82 seconds)
Did you mean: پیش تغلیظ داروی aripiprazole به روش میكرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازهگیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace
Search Results
پيش تغليظ داروي aripiperazole به روش ميكرواستخراج فاز مايع و فيبر ...
arshadha.ir/پایان-نامه-پيش-تغليظ-داروي-aripiperazole-به-روش-مي/
Translate this page
Apr 21, 2016 - پایان نامه : پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میکرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازهگیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace ... میکرواستخراج فاز مایع از فضای فوقانی با فیبر توخالی…
پیش تغلیظ داروی آلیس کایرن به روش میکرواستخراج فاز مایع با ...
ganj.irandoc.ac.ir/articles/610649
Translate this page
آلیس کایرن جز جدیدترین داروهای ضد فشار خون و نارسایی قلبی است. ... دوز مصرفی این دارو daily/mg150-300 است و سطح پلاسمایی آن به مقادیر نانوگرم می رسد. دراین مطالعه یک روش میکرو استخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه کروماتوگرافی ... اندازه گیری میزان داروی اضافه شده به ادرار و پلاسما بعد از پیش تغلیظ به روش ...
فیبر توخالی - پژوهشگاه علوم و فناوری اطلاعات ایران
ganj.irandoc.ac.ir/dashboard?q=فیبر+توخالی&topic_4...
Translate this page
پیش تغلیظ داروی Tolterodine به روش میکرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازهگیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace ...
میکرو استخراج - پژوهشگاه علوم و فناوری اطلاعات ایران
ganj.irandoc.ac.ir/dashboard?q=میکرو+استخراج&topic_5...
Translate this page
پیش تغلیظ داروی citalopram hydrobromide و به روش میکرو استخراج فاز مایع با استفاده از فیبر تو خالی و اندازه گیری دارو به روش HPLC در مقادیر Trace ... این دارو در بدن به میزان 80 درصد به پروتئینهای پلاسما متصل میشود و به علاوه به طور ... استفاده از فیبر توخالی و اندازهگیری دارو در ادرار و پلاسما به روش HPLC درمقادیر جزئی ...
پیش تغلیظ داروی لوتیر استام و دومپریدون به روش میکرواستخراج ...
ganj.irandoc.ac.ir/articles/671005
Translate this page
دراین مطالعه برای پیش تغلیظ مقادیر کم لوتیراستام در نمونه های بیولوژیک ادرار و پلاسما ، ترکیبی از روش میکرواستخراج فاز مایع با فیبر توخالی و اندازه گیری با ...
استفاده از روش نوین استخراج مایع-مایع-مایع در میکرو لوله پوشش ... - پژوهان
research.kums.ac.ir/webdocument/load.action?webdocument...
Translate this page
3)می توان به راحتی دارو را از درون فاز آلی با محلول قلیایی استخراج نمود. ... کردن و رسوب دادن پروتیین ها و سایر اجزای خون و ادرار و استخراج محلول رویی است. ... لذا ارائه روشهای نوین و ساده جهت استخراج و پیش تغلیظ جهت آنالیز داروها با روشهای ... امروزه منجر به توسعه روش میکرو استخراج مایع-مایع-مایع بر اساس فیبر توخالی شده است(3).
In order to show you the most relevant results, we have omitted some entries very similar to the 6 already displayed.
If you like, you can repeat the search with the omitted results included.
Unknown - Use precise location
- Learn more
Help Send feedback Privacy Terms